Skubi šeimos gydytojo konsultacija nuotoliu! Atsisiųskite programėlę uhealth

В нашем Центре врач генетик консультирует пары по вопросам бесплодия, родственным бракам, взрослых по вопросам гендерной идентичности, беременных женщин и женщин, у которых имеется риск рака груди.

Врач генетик, ознакомившись с историей ваших болезней, может назначить следующие анализы.

  • На изменения хромосом (женщине и мужчине),
  • На гены, отвечающие за деятельность системы сгущаемости крови и усвоение фолиевой кислоты (у женщин),
  • На наследственность имеющихся генетических заболеваний при планировании беременности,

Самые распространенные заболевания и недуги: повторяющиеся выкидыши, повторяющиеся выкидыши,беременные старшего возраста, бесплодие, риск рака груди, подозрение на дефекты развития плода, гемохроматоз (генетическое заболевание, обусловленное активной аккумуляцией железа), cемейные онкологические заболевания.

Исследование. Неинвазивный анализ нового поколения NIPT – вероятно самая благоприятная стоимость в нашем Центре.

Обычно назначаемые врачом генетиком анализы можно сделать в нашем Центре в течение 1-14 дней, в зависимости от анализа.

Генетические услуги и цены

Название услуги
Стандартная цена Центра в евро с направлением Центра Для застрахованных ОСЗ
Регулярная цена Регулярная Для незастрахованных ОСЗ
Консультация генетика

Связаться с нами

Связаться с нами

Название услуги
Стандартная цена Центра в евро с направлением Центра Для застрахованных ОСЗ
Регулярная цена Регулярная Для незастрахованных ОСЗ
Serenity скрининг мутаций генов BRCA 1 и BRCA 2

Связаться с нами

Связаться с нами

Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме и пола плода (NIPT, VERACITY)

Связаться с нами

Связаться с нами

Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме, анеуплоидий половых X, Y хромосом и пола плода (NIPT, VERACITY)

Связаться с нами

Связаться с нами

Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме, анеуплоидиям половых X, Y хромосом с микроделециями и пола плода (NIPT, VERACITY)

Связаться с нами

Связаться с нами

Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме, анеуплоидиям половых X, Y хромосом с микроделециями и пола плода с расширенным анализом на предрасположенность к 100 наиболее распространенным моногенным заболеваниям

Связаться с нами

Связаться с нами

Ультразвуковое исследование беременности на раннем сроке с использования вагинального датчика (УЗИ)

Связаться с нами

Связаться с нами

Ультразвуковое исследование плода с фотографиями, одного (УЗИ)

Связаться с нами

Связаться с нами

От чего зависит стоимость?

Указанные цены действительны для граждан Литовской Республики и Европейского Союза.
Если Вы являетесь гражданином другой страны, за конкретной информацией обращайтесь по указанным телефонам или эл. почте.

Подробнее о ценах

Пациенты о нас

Bрачи

Тумене Сандра
Временно не консультирует
Тумене Сандра

Врач акушер-гинеколог, Генетик

  • language LT, EN, RU
  • Часы работы

Часто задаваемые вопросы

Вы планируете беременность и у Вас имеются следующие риски:

  • Будущие родители или близкие родственники болеют генетическими заболеваниями,
  • Прервана беременность по причине генетического заболевания плода,
  • Если в семье растет ребенок, болеющий генетическим заболеванием,
  • Два и более выкидыша,⦁ Не удается забеременеть год и более.

 

Если Вы беременны, с генетиком рекомендуется проконсультироваться в следующих случаях:Если Вы беременны, с генетиком рекомендуется проконсультироваться в следующих случаях:

  • Вы забеременели и срок родов – по исполнении 35 лет,
  • Если мужчина старше 42 лет,
  • Во время беременности у Вас температура >38,5 °C,
  • Вы принимаете определенные лекарства, болеете инфекционными заболеваниями,
  • Имеется повышенный риск для здоровья и развития ребенка (радиологические исследования во время беременности, работа, связанная с опасными, химическими веществами, прием лекарств во время беременности).

Не откладывайте, позаботьтесь о себе