Часы работы

Регистрируйтесь к врачу
+370 698 00 000
Mano paskyra
Header Decoration

Обследования беременных

В Центре выполняем NIPT исследования VERACITY и VERAgene различного объема.

VERACITY – это неинвазивный пренатальный тест (NIPT) нового поколения для трисомий по 21, 18, 13 хромосоме, определенных микроделеций (DiGeorge, 1p36 делеции, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn) и при желании – для определения анеуплоидий X, Y хромосом и пола плода.
Для исследования берется проба крови матери.

VERAGENE – единственный неинвазивный пренатальный тест (NIPT), который одновременно может обнаружить трисомии по 21, 18, 13 хромосоме, анеуплоидий, микроделеций X и Y хромосом и заболевания в результате изменения одного отдельного гена. Исследование помогает определить 100 тяжелых наследственных заболеваний. Заболевания, определяемые тестом VERAgene, часто тяжелые и имеющие большое влияние на качество жизни. Эти генетические заболевания имеют определенные симптомы: врожденные аномалии, задержкой развития, потерей слуха, зрения, нарушениями обмена веществ.
Для теста берется проба крови матери и мазок эпителия внутренней поверхности щеки биологического отца.

В этих исследованиях NIPT используется патентованная технология, основанная на современных научных исследованиях и новинках молекулярной генетики и диагностики.

  • Может проводиться с 10 недели беременности.
  • Проводится при беременности одним или двумя плодами.
  • Применим и для беременности после искусственного (in vitro) оплодотворения.
  • Желателен, так как является точным, надежным, безопасным и доступным.

Для этих исследований необходима предварительная регистрация у врача-генетика или акушера-гинеколога. 

Цена NIPT исследований

Название услуги
Регулярная цена Регулярная Для незастрахованных ОСЗ
Лабораторные исследования для беременных

Связаться с нами
Исследование беременных (I триместра 11-13+6 неделя) на синдром Дауна,трисомию 18 и дефект спинного канала

Связаться с нами
Исследование беременных (II триместра) на синдром Дауна, и дефект спинного канала

Связаться с нами
Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме и пола плода (NIPT, VANADIS)

Связаться с нами
Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме и пола плода (NIPT, VERACITY)

Связаться с нами
Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме, анеуплоидий половых X, Y хромосом и пола плода (NIPT, VERACITY)

Связаться с нами
Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме, анеуплоидий половых X, Y хромосом и пола плода (NIPT, VERITAS myPrenatalDNA XY)
Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме, ане

Связаться с нами
Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме, анеуплоидиям половых X, Y хромосом с микроделециями и пола плода (NIPT, VERACITY)

Связаться с нами
Неинвазивный пренатальный тест для определения трисомии по 21, 18 и 13 хромосоме, анеуплоидиям половых X, Y хромосом с микроделециями и пола плода с расширенным анализом на предрасположенность к 100 наиболее распространенным моногенным заболеваниям

Связаться с нами

От чего зависит стоимость?

Указанные цены действительны для граждан Литовской Республики и Европейского Союза.
Если Вы являетесь гражданином другой страны, за конкретной информацией обращайтесь по указанным телефонам или эл. почте.

Подробнее о ценах

Памятка пациенту при подготовке к сдаче анализа крови
Скачивайте
deco round
Причины,

почему стоит выбирать нас

  • Это на сегодня самое точное, безопасное и быстрое исследование.
  • Ваши исследования мы выполним качественно. Это подтверждает ISO 15189 аккредитация лаборатории.
  • Результаты исследований узнаете за 2 рабочих дня.
  • Результаты анализов, проведенных в нашей лаборатории, прокомментируют специалисты лаборатории. Такую услугу предоставляют лишь немногие лаборатории страны.
  • Исключена опасность нарушения или перепутывания пробы анализов при транспортировке – статистически это одна из наиболее часто встречающихся причин порчи пробы крови в лабораториях.

Полезно знать

При беременности внеклеточная ДНК плода из плаценты попадает в кровь матери, в которой обнаруживается вместе с внеклеточной ДНК матери. Внеклеточная ДНК выделяется из крови матери и, используя патентованные биоинформатические технологии нового поколения, анализируется, чтобы обнаружить возможные генетические мутации.

АУТОСОМАТИЧЕСКИЕ АНЕУПЛОИДИИ

  • Синдром Дауна (трисомию по 21-й хромосоме),
  • синдром Эдвардса (трисомию по 18-й хромосоме),
  • синдром Патау (трисомию по 13-й хромосоме).

АНЕУПЛОИДИИ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ

  • Синдром Тернера (моносомию по Х-хромосоме),
  • синдром тройной Х-хромосомы (трисомию по Х-хромосоме),
  • синдром Клайнфельтера (XXY),
  • синдром Якобса (XYY),
  • синдром XXYY.

МИКРОДЕЛЕЦИИ

  • Синдром Ди Георга (22q11.2),
  • синдром делеции 1p36 (1p36),
  • синдром Смит-Магенис (17p11.2),
  • синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3).
VERACITY NIPT VERAgene NIPT Обычные пренатальные исследования (напр., PRISCA)
ДНК без клеток экстрагирована из плазмы матери Из крови матери и ДНК отца экстрагирована внеклеточная ДНК Отбор охватывает биохимические результаты, данные УЗИ и другие параметры
ОЧЕНЬ ТОЧНОЕ
>99 % частота обнаружения

МАЛЕНЬКАЯ ТОЧНОСТЬ

Оценка риска составляет 80–95 %

БЕЗОПАСНОЕ

Нет риска самопроизвольного выкидыша

РИСК

С амниоцентезом или биопсией ворсин хориона связанный риск самопроизвольного выкидыша достигает 0,2–1 %.

БЫСТРОЕ

Может проводиться с 10 недели беременности, результаты известны через 7 рабочих дней

 Может проводиться с 12 недели беременности
  • Результаты исследований будут готовы через 7 рабочих дней.
    Их Вы сможете получить в регистратуре, или, по Вашему желанию, мы пришлем их по эл. почте.
  • За разъяснением результатов анализов обратитесь в лабораторию по тел. (8 5) 247 64 22.

Часто задаваемые вопросы

VERACITY создала специальная группа ученых-исследователей, имеющих более чем 25-летний опыт в областях пренатальной диагностики, молекулярной медицины, геномики, транскриптомики, метиломики и биоинформатики.

VERACITY тест основан на технологии целевого увеличения, позволяющей обнаружить анеуплоидии и с непревзойденной точностью измерить фракцию плода. Выбираемые целевые регионы хромосом фиксируются, умножаются и анализируются на анеуплоидии и микроделеции, используя патентованные генетические и биоинформатические технологии.

 

  • Целевой геномный анализ
    В VERACITY и VERAgene используется патентованная технология, специально созданная с целью избежания комплексных и сложные регионов генома, обладающих влиянием на свойства теста. Это решает проблемы, характерные для других NIPT, и увеличивает точность VERACITY и VERAgene.
  • Большое покрытие последовательности
    Эти фрагменты рассчитываются несколько сот раз с использованием методов секвенирования нового поколения (NGS), чтобы гарантировать очень высокую статистическую точность.
  • Измерение фракции плода
    В VERAgene используется очень глубокое считывание количества ДНК матери и плода с генома, чтобы было точно оценен вклад плода в cfDNR. Точная оценка фракции плода предохраняет от ошибочных результатов.
  • Многомерный анализ
    Патентованная система средств биоинформатики анализирует данные последовательности каждого выполненного теста. Такой многомерный анализ повышает чувствительность и специфичность определения анеупоидии, микроделеций и пола плода.

Для VERAgene необходимы проба крови матери и мазок эпителия внутренней поверхности щеки биологического отца. В крови матери имеется внеклеточная ДНК (cfDNR) матери и плода. Эта cfDNR выделяется и анализируется вместе с пробой ДНК отца методом секвенирования нового поколения, определяя возможные генетические мутации. Тогда используются сложные алгоритмы биоинформатики и оценивается вероятность моногенного заболевания.

NIPT тест можно выполнить независимо от того, забеременела женщина естественным путем или путем искусственного оплодотворения.

 

NIPT тест можно проводить с 10 недели беременности.

Такие заболевания, как синдромы (трисомии) Дауна, Эдвардса, Патау, являются случайными и могут проявиться в любой момент беременности. Риск синдрома растет с возрастом женщины, но многие младенцы, страдающие этим синдромом, рождаются у женщин, моложе 35 лет, поэтому NIPT тест рекомендуется всем беременным женщинам независимо от их возраста.

Тест целесообразно сделать, если определяется возросший риск после проведения отборочных биохимических, ультразвуковых исследований, или просто Вы хотите быть спокойны и знать, что родившийся ребенок не будет страдать упомянутыми болезнями.

NIPT тест можно выполнить при беременности одним или двумя плодами. Исследование не проводится, если ожидаются три или больше плодов.

При NIPT тесте можете узнать пол плода. При беременности одним плодом NIPT тестом определяется, родится девочка или мальчик. 

При двойне тестом определяется факт половой хромосомы (X или Y-хромосома). Если определена X-хромосома, подтверждается, что пол обоих плодов женский, а если установлена Y-хромосома – что пол хотя бы одного плода мужской.
При проведении NIPT теста родители имеют право не знать пол плода.

 

Для NIPT теста берется кровь матери, поэтому он совершенно безопасен как для матери, так для плода.

При проведении других инвазивных диагностических процедур – биопсии ворсин хориона или амниоцентез, сохраняется риск самопроизвольного выкидыша в переделах 0,2–1 %.

 

Image Decoration
Image Decoration
Image Decoration

Не откладывайте важные решения, позаботьтесь о себе!

Регистрируйтесь