Мутации генов BRCA1 и BRCA2 являются важнейшими факторами риска, вызывающими рак груди и яичников. При помощи исследования устанавливаются как наследственные, так и ненаследственные (de novo) мутации – это позволяет применить индивидуальные лечебные стратегии для каждой пациентки и назначить индивидуальные методы терапии.

Исследования проверки на рак груди проводятся посредством физического осмотра груди (путем пальпации), установления изменений в тканях груди при помощи УЗИ и проведения  маммографии. Настоящими методами обнаруживаются только те изменения, которые уже произошли в тканях груди. На тот момент уже может быть сформирована раковая ткань. 

Рак яичника чаще всего диагностируется только после проявления симптомов. Только 20 % женщин, болеющих раком яичников, узнают о диагнозе на ранних стадиях заболевания. Еще меньший процент женщин узнает о диагнозе до проявления симптомов.

Если не будет проводиться генетическое исследование, большинству женщин, у которых имеются мутации генов BRCA1 и BRCA2, не будет установлен риск до того момента, пока рак не разовьется, поскольку стандартными процедурами диагностики обнаруживаются уже имеющиеся изменения в тканях.  

Исследование чаще всего назначает семейный врач, врач онколог, маммолог или генетик. Для проведения этого анализа необходима предварительная регистрация. 

Исследование проводится по крови.

Стоимость исследования BRCA (для оценки риска развития рака груди и яичников)

Название услуги
Регулярная цена Регулярная Для незастрахованных ОСЗ
Serenity скрининг мутаций генов BRCA 1 и BRCA 2

Связаться с нами

От чего зависит стоимость?

Указанные цены действительны для граждан Литовской Республики и Европейского Союза.
Если Вы являетесь гражданином другой страны, за конкретной информацией обращайтесь по указанным телефонам или эл. почте.

Подробнее о ценах

Время проведения исследований:

Время проведения конкретных анализов и связанная с этим информация предоставлена здесь.
Время проведения исследований патологии и цитологии здесь.

Подробнее о времени исследования

deco round
Причины,

почему стоит выбирать нас

  • Это самое точное, безопасное и быстрое исследование, имеющееся на рынке.
  • Ваши исследования мы выполним качественно. Это подтверждает ISO 15189 аккредитация лаборатории.
  • Результаты анализов, проведенных в нашей лаборатории, прокомментируют специалисты лаборатории. Такую услугу предоставляют лишь немногие лаборатории страны.
  • Отсутствует опасность повредить или спутать пробы анализов при транспортировке – статистически это одна из наиболее частых причин повреждения забора крови.

Полезно знать

Преимущества исследования:

  • детальное: полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2. Устанавливаются все патогенные варианты этих генов,
  • точное: самая высокая чувствительность и специфичность. Основные процессы исследования сертифицированы CE-IVD* и ISO13485. Швейцарское качество.
  • своевременное: провериться могут женщины любого возраста. Ранняя диагностика позволяет принять самые эффективные превентивные меры.

Как узнать результаты исследований?

  • Результаты исследований будут готовы в течение 14 рабочих дней.
    Их Вы сможете получить в регистратуре, или, по Вашему желанию, мы пришлем их по эл. почте.
  • За разъяснением результатов анализов обратитесь в лабораторию по тел. (8 5) 247 64 17.

Что делать, если установлены мутации генов?

Если исследование «плохое», т.е. установлены мутации BRCA2, необходима консультация врача-генетика. Цель консультации – разработать дальнейший план по уходу за здоровьем пациентки, дать рекомендации для других членов семьи, а также обсудить меры профилактики против рака груди и яичников.

В случае если патогенные мутации не будут выявлены в указанных генах, рекомендуется ознакомить с результатами исследования наблюдающего пациентку врача гинеколога или маммолога.

 

Часто задаваемые вопросы

Результат исследования генетического исследования не изменяется до конца жизни, повторно его проводить не надо.

Если в семье установлена мутация генов BRCA, детям рекомендуем провести это исследование после взросления, женщинам – начиная с 20 лет.
Установление мутации генов имеет большое значение и охватывает не только физический риск развития рака у Вас или членов Вашей семьи – это может оказать как психологическое так и физическое влияние на всю семью. Родственники первой линии носителя мутации генов BRCA имеют более высокий риск развития заболевания. Каждый ребенок носителя мутации BRCA имеет 50 % вероятность унаследовать данную мутацию. Если у члена семьи рак развивается до 40 лет, это означает, что имеется повышенный риск для всей семьи. Около 50 % женщин, у которых имеется мутация в генах BRCA1 или BRCA2, в истории семьи не имеют случаев рака груди или яичников. Поэтому они не обращают внимания на то, что могут являться носителями вызывающих рак мутаций.

Не откладывайте важные решения, позаботьтесь о себе!

Регистрируйтесь