NIPT tyrimas (vaisiaus apsigimimų ir lyties)
Centre atliekame skirtingos apimties NIPT tyrimus.
Illumina VeriSeq N3 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų (Dauno, Edvardso, Patau sindromai) riziką. Nėščiajai pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA, angl. cell free DNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA, angl. cell free fetal DNA).
Vaisiaus lytį galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju, dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą (galimi rezultatai: abu vaisiai yra mergaitės, arba bent vienas iš vaisių yra berniukas).
llumina VeriSeq N4 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų (Dauno, Edvardso, Patau sindromai) bei X ir Y chromosomų aneuploidijų (XXY, XYY, XXX bei X monosomija) riziką. Nėščiajai pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA, angl. cell free DNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA, angl. cell free fetal DNA).
Nurodytas vaisiaus lyties chromosomų aneuploidijas galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju. Dvivaisio nėštumo atveju, lytinių chromosomų aneuploidijos nenustatomos. Vaisiaus lytį galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju, dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą (galimi rezultatai: abu vaisiai yra mergaitės, arba bent vienas iš vaisių yra berniukas).
llumina VeriSeq N5 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų (Dauno, Edvardso, Patau sindromai) bei X ir Y chromosomų aneuploidijų (XXY, XYY, XXX bei X monosomija) riziką, bei nustatyti tam tikrus chromosomų viduje esančius genetinės medžiagos fragmentų kopijų skaičiaus pokyčius, t.y. stambias delecijas ir duplikacijas (CNVs, angl. copy number variants), didesnes nei 7Mb apimties. Nėščiajai pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA, angl. cell free DNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA, angl. cell free fetal DNA).
Nurodytas vaisiaus lyties chromosomų aneuploidijas galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju. Dvivaisio nėštumo atveju, lytinių chromosomų aneuploidijos nenustatomos. Vaisiaus lytį galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju, dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą (galimi rezultatai: abu vaisiai yra mergaitės, arba bent vienas iš vaisių yra berniukas).
llumina VeriSeq N6 – tai neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kurio paskirtis yra įvertinti 21, 18, 13 chromosomų trisomijų (Dauno, Edvardso, Patau sindromai) bei X ir Y chromosomų aneuploidijų (XXY, XYY, XXX bei X monosomija) riziką, bei nustatyti tam tikrus chromosomų viduje esančius genetinės medžiagos fragmentų kopijų skaičiaus pokyčius, t.y. stambias delecijas ir duplikacijas (CNVs, angl. copy number variants), didesnes nei 7Mb apimties, bei atlikti visų kitų autosominių chromosomų analizę dėl galimų aneuploidijų. Nėščiajai pageidaujant nurodoma vaisiaus lytis. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA, angl. cell free DNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA, angl. cell free fetal DNA).
Nurodytas vaisiaus lyties chromosomų aneuploidijas galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju. Dvivaisio nėštumo atveju, lytinių chromosomų aneuploidijos nenustatomos. Vaisiaus lytį galima nustatyti tik vienvaisio nėštumo atveju, dvivaisio nėštumo atveju galima nustatyti, ar bent vienas iš vaisių turi Y chromosomą (galimi rezultatai: abu vaisiai yra mergaitės, arba bent vienas iš vaisių yra berniukas).
myPrenatal Genome Karyo – pati išsamiausia tyrimo myPrenatal parinktis, kuri leidžia nustatyti visų autosominių chromosomų skaičiaus pokyčius (aneuploidijas) bei stambias delecijas ir duplikacijas chromosomų viduje. Su 99,9% tikslumu nustatoma dažniausių (21, 18, 13) chromosomų trisomijų rizika bei su 99,8% tikslumu – XY lyties chromosomų aneuploidijų rizika bei 100% tiklsumu – vaisiaus lytis.
VERACITY – tai naujos kartos neinvazinis prenatalinis testas (NIPT) 21, 18, 13 chromosomų trisomijoms, tam tikroms mikrodelecijoms (DiGeorge, 1p36 delecijos, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn) ir pageidaujant – X, Y chromosomų aneuploidijoms bei vaisiaus lyčiai nustatyti.
VERAGENE – vienintelis neinvazinis prenatalinis testas (NIPT), kuris vienu metu gali aptikti 21, 18, 13 chromosomos trisomijas, X ir Y chromosomų aneuploidijas, mikrodelecijas ir vieno atskiro geno pakitimo ligas. Tyrimas padeda nustatyti net 100 sunkių paveldimų genetinių ligų. VERAgene aptinkamos ligos dažnai yra sunkios ir turi didelės įtakos gyvenimo kokybei. Šios genetinės ligos pasireiškia tam tikrais simptomais: įgimtomis anomalijomis, uždelstu vystymusi, klausos netekimu, aklumu, medžiagų apykaitos sutrikimais.
NIPT tyrimai atliekami iš mamos kraujo mėginio.
Šiuose NIPT tyrimuose naudojama patentuota technologija, grindžiama šiuolaikiniais moksliniais tyrimais ir molekulinės genetikos bei diagnostikos naujovėmis.
- Gali būti atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės esant vienvaisiam nėštumui, nuo 12 nėštumo savaitės esant dvivaisiam nėštumui.
- Tinka vieno ar dviejų vaisių nėštumui.
- Taikytinas ir nėštumui po dirbtinio (in vitro) apvaisinimo.
- Pageidaujamas dėl tikslumo, patikimumo, saugumo ir prieinamumo.
Šiems tyrimams:
- BŪTINA registruotis iš anksto gydytojo akušerio-ginekologo ar genetiko konsultacijai, jei neturite siuntimo konkrečiam NIPT tyrimui ir yra reikalinga konsultacija (konsultacijos kaina ČIA).
- NEBŪTINA registruotis iš anksto, jei turite siuntimą / rekomendaciją iš gydytojo ginekologo atlikti NIPT tyrimą ir tiksliai žinote, kokį NIPT atliksite. Tokiu atveju, atvykusi į Centrą kreipkitės į registrūrą, kuri nukreips jus tiesiai į procedūrų kabinetą
NIPT tyrimų kaina
Nuo ko priklauso kainos?
Čia nurodytos paslaugų kainos galioja Lietuvos respublikos ir Europos sąjungos piliečiams. Jei esate iš kitų šalių, konkrečios kainos teiraukitės nurodytais tel. ir el. paštu.
Tyrimų atlikimo laikas
Konkrečių tyrimų atlikimo laikas ir susiję duomenys pateikiami ČIA.
Patologijos ir citologijos tyrimų atlikimo laikas ČIA.
Covid tyrimų laikas ČIA.
Kodėl
verta išsitirti pas mus?
- Tai šiuo metu tiksliausias, saugus ir greitas tyrimas.
- Jūsų tyrimus atliksime kokybiškai, ir tai patvirtina laboratorijos ISO 15189 akreditacija.
Naudinga žinoti
Dažniausiai užduodami klausimai
Neatidėliokite svarbių sprendimų, rūpinkitės savimi!
Registruokitės tyrimamsRūpestis ir dėmesys – geriausia dovana!
Padovanokite artimiesiems sveikatos patikrinimą ar kitą Hila paslaugą. Galite pasirinkti iš rekomenduojamų programų arba dovanoti čekį norimai pinigų sumai.