
BRCA tyrimas (dėl krūties ir kiaušidžių vėžio rizikos įvertinimo)
BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijos yra svarbiausi rizikos veiksniai, lemiantys krūties ir kiaušidžių vėžį. Tyrimu nustatomos tiek paveldėtos, tiek nepaveldėtos (de novo) mutacijos – tai leidžia pritaikyti gydymo strategijas kiekvienai pacientei ir skirti individualizuotus terapijos metodus.
Krūties vėžio patikros tyrimai atliekami fiziškai apžiūrint krūtis (apčiuopos būdu), ieškant krūties audinio pokyčių ultragarsu ir atliekant mamografijos tyrimą. Šiais metodais aptinkami tik tie pokyčiai, kurie jau yra atsiradę krūties audinyje. Tuo metu jau gali būti susiformavęs ir vėžinis audinys.
Kiaušidžių vėžys dažniausiai nustatomas tik jau pasireiškus simptomams. Tik 20 % moterų, sergančių kiaušidžių vėžiu, diagnozę sužino esant ankstyvai ligos stadijai. Dar mažesnis procentas pacienčių diagnozę sužino iki pasireiškiant simptomams.
Neatlikus genetinės patikros, daugeliui moterų, turinčių BRCA1 ir BRCA2 genų mutacijų, rizika nebus nustatyta, kol išsivystys vėžys, kadangi standartinėmis diagnostikos procedūromis aptinkami tik jau esami pokyčiai audiniuose.
Tyrimą dažniausiai skiria šeimos gydytojas, gydytojas onkologas, mamologas ar genetikas.
Tyrimas atliekamas iš veninio kraujo.
Šiems tyrimams reikia registruotis iš anksto.
BRCA (krūties ir kiaušidžių vėžio rizikai įvertinti) tyrimų kaina
Nuo ko priklauso kainos?
Čia nurodytos paslaugų kainos galioja Lietuvos respublikos ir Europos sąjungos piliečiams. Jei esate iš kitų šalių, konkrečios kainos teiraukitės nurodytais tel. ir el. paštu.
Tyrimų atlikimo laikas
Konkrečių tyrimų atlikimo laikas ir susiję duomenys pateikiami ČIA.
Patologijos ir citologijos tyrimų atlikimo laikas ČIA.
Covid tyrimų laikas ČIA.
Kodėl
verta išsitirti pas mus?
- Tai tiksliausias rinkoje, saugus ir greitas tyrimas.
- Jūsų tyrimus atliksime kokybiškai. Tai patvirtina laboratorijos ISO 15189 akreditacija.
- Mūsų laboratorijoje atliktų tyrimų rezultatus pakomentuos laboratorijos specialistai.
Tokią paslaugą teikia tik nedaugelis šalies laboratorijų. - Nėra pavojaus pažeisti ar supainioti tyrimų mėginius dėl transportavimo – statistiškai tai viena dažniausių kraujo mėginio sugadinimo priežasčių laboratorijose.
Naudinga žinoti
Tyrimo privalumai:
- išsamus: pilna BRCA1 ir BRCA2 genų sekoskaita. Aptinkami visi patogeniniai šių genų variantai,
- tikslus: didžiausias jautrumas ir specifiškumas. Pagrindiniai tyrimo procesai sertifikuoti CE-IVD* ir ISO13485. Šveicariška kokybė,
- savalaikis: bet kokio amžiaus moteris gali pasitikrinti. Ankstyva diagnostika leidžia imtis efektyviausių prevencijos veiksmų.
Kaip sužinoti tyrimų rezultatus?
- Tyrimų rezultatai bus parengti per 14 darbo dienų.
Juos galėsite atsiimti registratūroje arba Jums pageidaujant atsiųsime el. paštu. - Dėl tyrimų interpretacijos kreipkitės į laboratoriją tel. +370 5 247 64 22
Ką daryti, jei nustatomos genų mutacijos?
Jei tyrimas „blogas“, t. y. nustatomos BRCA1 ir BRCA2 mutacijos, reikalinga gydytojo genetiko konsultacija. Konsultacijos tikslas – sudaryti tolesnį pacientės sveikatos priežiūros planą, suteikti rekomendacijas kitiems šeimos nariams bei aptarti krūties ir kiaušidžių vėžio profilaktikos priemones.
Nenustačius patogeninių mutacijų minėtuose genuose, rekomenduojama su tyrimo rezultatais supažindinti moterį prižiūrintį gydytoją ginekologą ar mamologą.
Dažniausiai užduodami klausimai
Neatidėliokite svarbių sprendimų, rūpinkitės savimi!
Registruokitės tyrimamsRūpestis ir dėmesys – geriausia dovana!
Padovanokite artimiesiems sveikatos patikrinimą ar kitą mūsų Centro paslaugą. Galite pasirinkti iš rekomenduojamų programų arba dovanoti čekį norimai pinigų sumai.